Дата: 23.04.2025

Автор статьи: Дмитрий Великий

До конца 2025 года в России стартует масштабный государственный эксперимент, в рамках которого медицинские данные граждан будут использоваться без их согласия. Формально речь идёт об «обезличенных» сведениях, однако обеспокоенность вызывает сам факт доступа к информации без ведома её владельцев.

Искусственный интеллект вместо согласия

Проект, разработанный Минздравом, Минэкономразвития и Минцифры, станет частью так называемого экспериментального правового режима (ЭПР) и предполагает использование обезличенных медицинских данных для трёх ключевых направлений:

• научные исследования,
• разработка технологий на основе искусственного интеллекта,
• анализ клинической практики.

По словам заместителя министра здравоохранения Вадима Ванькова, сбор данных и аналитика будут вестись на закрытой цифровой платформе с ограниченным доступом. За её пределы смогут передаваться лишь статистические отчёты — без «сырой» информации.

Оператором платформы, по данным источников, станет компания «К-скай», резидент «Сколково».

Согласие не требуется

Главное, что отличает этот эксперимент от предыдущих — отказ от согласия граждан на использование их данных. То есть россияне фактически лишаются права выбора: их история болезней, результаты анализов и прочая чувствительная информация может быть обработана государством без уведомления.

Минцифры заявляет, что всё будет строго в рамках утверждённой программы, а Роскомнадзор уверяет — найден «оптимальный режим обезличивания», минимизирующий риски утечки. Но можно ли на это полагаться?

Новый этап контроля или шаг к медицине будущего?

Представители власти называют проект технологическим прорывом. Однако, как отмечают независимые эксперты, речь идёт об очень тонкой грани между полезными инновациями и вмешательством в личную жизнь.

«Это означает, что какие-то дополнительные люди будут автоматически, без предупреждения, для чего-то получать доступ к данным», — отмечает эксперт по информационной безопасности «Роскомсвободы».

По его словам, пока нет ясности, для чего именно будут использоваться собранные сведения, и кто именно получит к ним доступ. В условиях, когда государство уже обладает огромными массивами персональных данных, такие инициативы вызывают вопросы о подлинных мотивах.

Закон уже готов — сопротивление было сломлено

Ещё недавно Минздрав выступал против экспериментов с данными в сфере здравоохранения. Однако в 2024 году был принят закон, который расширил возможности обработки обезличенных данных, включая даже биометрические показатели.

Теперь государство получило формальные основания собирать и использовать массивы информации в масштабах, ранее невозможных. ЭПР в медицине стал логическим продолжением этого курса.

Кто проиграет?

Наибольший удар — по тем, для кого анонимность и приватность являются жизненно важными. Пациенты с социально чувствительными диагнозами, представители ЛГБТ-сообщества, люди, избегающие государственной регистрации своих заболеваний — теперь все они рискуют оказаться в «обезличенной» выборке, без возможности отказаться.

И хотя с технической точки зрения обезличивание звучит безопасно, история с российским цифровым контролем учит: любая система рано или поздно может быть использована не по назначению.

---

Эксперимент уже запущен. Согласие — больше не требуется. Вопрос только в том, насколько далеко государство готово зайти в использовании медицинской информации граждан под флагом науки и эффективности.